
Betriebsingenieur*in - VT (Verfahrenstechnik)
法兰克福, 德国 Permanent 发布于 Apr. 15, 2025 申请截止于 Apr. 30, 2025Über die Stelle
Unser Team:
Das Team von ICF ENG MIB ist für die hohe Verfügbarkeit der technischen Einrichtungen in MIB verantwortlich und sorgt für einen technisch sicheren Betrieb der Produktionsanlagen unter Einhaltung interner und externer Vorgaben.
Ebenso ist die Inspektionsfähigkeit und Sicherheit der Produktionsanlagen mit technischer Dokumentation im Rahmen von Audits (HSE, GMP) eine wesentliche Aufgabe des Teams, ebenso wie die zukunftsfähige Entwicklung der technischen Anlagen im Hinblick veränderter Anforderungen und der Weiterentwicklung der technischen Möglichkeiten.
Hauptaufgaben:
Zweck der Stelle ist die Sicherstellung einer optimalen und störungsfreien Produktion von Arzneimittelwirkstoffen in einer pharmazeutischen Produktionsanlage durch die Bereitstellung anforderungsgerechter verfahrenstechnischer Anlagenkomponenten sowie der entsprechenden technischen Infrastruktur (Apparate- und Maschinentechnik, Betriebs- und Labortechnik, Energieverteil- und Verbraucheranlagen), einschließlich Sicherheitstechnik. Des weiteren umfasst die Stelle die Instandhaltung, Optimierung und Erweiterung der produktionstechnischen Einrichtungen unter Beachtung von Gesetzen, Verordnungen, Normen, Richtlinien und Auflagen von Genehmigungsbehörden in enger Zusammenarbeit mit der Betriebstechnikleitung, der Produktionsleitung sowie der Qualitätsleitung. Dies beinhaltet als besonderen Schwerpunkt auch die Umsetzung von neuen Anforderungen („Biologics Standards“, BLA) durch die Realisierung entsprechender Projekte und Umbaumaßnahmen in den Produktionsanlagen. Darüber hinaus umfasst die Stelle die Mitwirkung bei der standortübergreifenden Harmonisierung technischer Maßnahmen sowie der Sicherstellung eines kontinuierlichen Erfahrungsaustausches.
Beispiele der Aufgaben:
Überprüfung, Planung und Beschaffung von Ersatzteilen mit zugehöriger Dokumentation
Dokumentationsprüfung und Spezifikationserstellung der verfahrenstechnischen Einrichtungen und Systeme
Erstellung und Durchführung der Qualifizierungsplanung, gemeinsam mit den TC Funktionen
Prüfung von Umbauplanungen in einem Planungstool und vor Ort
Überwachung und Abnahme von Montageprojekten incl. Dokumentation
Unterstützung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen,
Erhalt und Pflege des technischen Anlagen-know Hows, Schulung der Mitarbeiter und Erweiterung des fachlichen Know Hows
Sicherstellen der termingerechten Abwicklung im betrieblichen Umfeld
Erstellung und Prüfung der fachspezifischen Dokumentation entsprechend den GxP-Anforderungen und Prüfung auf Verständlichkeit, Sachlichkeit sowie Vollständigkeit (Risikoanalysen, Technical Reports und Assessments)
Sicherstellung der Einhaltung von Prozess- und Qualitätsvorgaben sowie einer permanenten Audit-Bereitschaft
Optimieren der Produktionsanlage
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
Abgeschlossene Ingenieurausbildung in Verfahrenstechnik / Biotechnik / Prozessleittechnik (oder vergleichbar
Mind. 5 Jahre Erfahrung in der Leitung technischer Projekte und Betriebsbetreuung im Bereich pharmazeuthischer Wirkstoffe, bevorzugt im Bereich biotechnologischer Prozesse mit Steriltechnik
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Führung interdisziplinärer Teams mit hoher Sozialkompetenz
Erfahrung im Umgang mit technischer Dokumentation, SAP PM und TüV
Erfahrung in der Ersatzteilplanung und Substitution durch Ersatzgeräte neueren Typs
Langjährige Erfahrungen in der technischen Betreuung von Produktionsanlagen mit Gefahrstoffen, Druckgeräten und Explosionsschutz
Gute Kenntnis der annerkannten Regeln der Technik
Gute Kenntnis der gesetzlichen und technischen Einsatzbedingungen
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office 365, SAP, Comos)
Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten
Ausgeprägte Teamfähigkeit
Fachliches Führen interner und externer Teams
Führungsfähigkeit interdisziplinärer Teams in Projekten und Stillstandsarbeiten
Eingehendes Fachwissen im Bereich der Instandhaltung von verfahrenstechnischen Anlagen in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion, bevorzugt im Bereich biotechnischer Prozesse mit Steriltechnik sowie eingehendes Fachwissen in der Instandhaltungskoordination mit Arbeitsfreigaben und LOTO
Umfassende Kentnisse im Bereich GxP und pharmazeutischer Compliance
Befähigte Person für den nichtelektischen Explosionsschutz
Befähigte Person für Druckbehälter und Rohrleitungen nach BetrSichV
Sprachen
Fließende Deutschkenntnisse
Technisches Englisch in Wort und Schrift
Warum sollten Sie uns wählen?
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Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
Starten Sie Ihre Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erleben Sie unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt Sie ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.
Fortschritt als Ziel. Außergewöhnliches entdecken.
Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Außergewöhliches zu leisten. Sie können eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Möglichkeiten ausschöpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalität, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten.
In unserem ALL IN video sowie unter www.sanofi.de erfahren Sie mehr über unsere Programme für mehr Vielfalt, Gleichstellung und ein inklusives Arbeitsumfeld!
Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
追寻 发展。探索 菲凡。
进步需要我们每个人的参与——不论其背景、地域、或职业,我们都有一个共同的愿望:创造奇迹。你也可以成为其中的一员。我们不断追求变革,拥抱新思想,探索我们所能提供的一切机会。让我们一起追求进步。共同发现非凡。
在赛诺菲,不分种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾或性别认同,我们为所有人提供平等的机会。
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Ama
Ama puts her project management techniques and ServiceNow knowledge to use to help advance Sanofi’s Digital Data operating model. Learn how our team connects data and AI to do what’s never been done before.
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Cambridge Crossing
We're bringing together 2,500 people from across our organization — R&D, Medical, Commercial and Global colleagues all working to realize the power of collaboration.
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Innovation in Action
Our flexible lab of the future will transform how we conduct research, while our innovation center will be fully integrated with existing R&D locations.
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Sanofi’s AI Centre of Excellence in Toronto
The Centre is focused on using leading technologies to develop world-class data and artificial intelligence (AI) products to create value for the health sector.
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Sanofi Canada's Philanthropic Efforts
By chasing the miracles of science to improve people’s lives, we surprise ourselves with what we can achieve. Our team is humbled by the impact our efforts make.
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Sustainable and Green
Our new facility was built to minimize the environmental impact — helping protect our planet and people. Using resources efficiently, we're providing greener, healthier workspaces.
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我们的故事
我们关注每一个员工的声音。因为,我们的未来取决于所有员工的付出与努力。正因为他们的助力,我们才能追求远大的理想。
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心怀梦想,成就一番事业
我们希望您以饱满的热情投入到自己的工作岗位中,给全球数百万人带来美好生活。您的职业发展道路由您自己来掌控。您只管制定目标,我们会提供充足的培训机会和支持,让您得偿所愿。
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我们的人与文化
我们是首个建立多元化、公平性和包容性(DE&I)委员会的制药企业。我们还建立了“菲常联盟”,为每位员工提供发声的平台。您的声音是我们建设未来道路的重要基石。
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您和我们相互依存,共同成长
我们精心打造薪酬体系,为您的身心健康、财务健康与社交健康提供全面保障。我们有着海纳百川的包容性团队文化,无论您在哪个岗位,都能展翅高飞。
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为什么选择我们?
我们为您提供各种工具、支持和培训机会,帮助您实现自己的目标。我们也希望您充分发挥潜力,帮助我们实现目标:将新药研发到临床治疗的时间减半。