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两名身穿白色实验室外套的女性一起看着电脑屏幕

QA Intern QA 实习生

杭州, 中国 Student (Fixed Term) 发布于   Jun. 24, 2026 申请截止于   Jul. 22, 2026
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General Mission职责概述

Implementation for the quality assurance of production operations, including QA supervision, inspection and audit to ensure that all stages of the product complies with cGMP and Sanofi global requirement and standard requirements.

执行工厂生产运营质量保证,包括QA监督、检查和审核,确保产品所有阶段满足GMP、赛诺菲全球总部的要求和标准要求。

Activities具体职责

Collect and analyze product-related data

相关产品数据的收集和分析。

Participate in the pre-review of batch records. Should examine for: the completion of recording, whether the filling in meets the standard, whether the processing parameters fit the requirement, whether the material balancing and yielding meet the requirement.

参与批生产记录预审核,审核内容:记录完整性,填写是否规范,工艺参数是否符合要求,物料平衡和收率是否符合要求等各项。

Supervise Drug Destruction

药品销毁监销

Other tasks in case assigned by line manager.

领导安排的其他工作。

Be responsible for HSE in his/her position and job

对本岗位的职业健康安全环境工作负责

About you 任职资格:

List here ideally the must-haves criteria to be successful on the role.

请列出胜任该职位所必须具备的条件。

Experience 工作经验: 不要求prior工作经验(实习生职位)/ No prior work experience required (internship position)

Soft skill 通用技能:

office software(熟练应用办公电脑软件)

Technical skill:

专业技能:

Pharmacy or related field  (药学或相关领域)

Education

教育背景:

中专及以上学历 / Technical secondary school or above

药学或相关领域专业 / Pharmacy or related field

Languages 语言要求:

流利的中文(口语和书面)/ Fluent Chinese (spoken and written)

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追寻 发展探索 菲凡

进步需要我们每个人的参与——不论其背景、地域、或职业,我们都有一个共同的愿望:创造奇迹。你也可以成为其中的一员。我们不断追求变革,拥抱新思想,探索我们所能提供的一切机会。让我们一起追求进步。共同发现非凡。

在赛诺菲,不分种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾或性别认同,我们为所有人提供平等的机会。

观看 “在赛诺菲的一天” ,并在官网 (sanofi.com) 上查看赛诺菲的多元化、公平与包容倡议!

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